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药品监管实务与案例分析
代丽编著更新时间:2025-05-14 16:37:26
最新章节:第四章 化妆品监管难点开会员,本书免费读 >
本书从监管实务和执法实践的角度,系统全面梳理了药品、医疗器械、化妆品全生命周期监管的基础知识、事权划分、法律依据,涉及的法律法规更新至2023年2月,内容涵盖最新修订或出台的《药品生产监督管理办法》《医疗器械注册与备案管理办法》《化妆品生产经营监督管理办法》《药品召回管理办法》《化妆品抽样检验管理办法》等。同时,对药品监管的前沿、重点问题,如药品网络销售、监管行刑衔接等进行介绍,梳理相关规定。另外,精心制作常见违法行为处罚表,以列表的方式对常见违法行为的违反条款、处罚依据、处罚内容进行整理,一目了然,便于读者查找使用。收录药品监管中常见典型疑难案例及涉刑案例并进行解析,以加深读者对药品监管相关法律法规的理解,为药品监管实践提供实务指导,是药品监管和办案的“一本通”。
上架时间:2023-03-01 00:00:00
出版社:中国法制出版社
上海阅文信息技术有限公司已经获得合法授权,并进行制作发行
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