从追随到突破，越走越实的国产化替代之路

目前，这款产品不仅在国内受到广泛认可，还已经在国际医疗领域打开了市场。

“国际上的类似产品不能很好地满足医院需求，一是识别率低，很多医生看了图像质量以后不相信结果，还要再去显微镜下看；二是速度很慢，只有我们产品的一半。”叶燚说。产品出来以后得到了国际市场的认可，帮助中国医疗产品在国际上实现了高端产品突破，打破了过去中国医疗AI仅仅是追随者的形象。

并非没有质疑，但“打铁还需自身硬，技术所产生的效益，是真正攻克顶级专家的唯一手段”。曾有一位任职国际实验血液学会血液细胞形态组组长的意大利专家到访迈瑞医疗，祁欢等人想请他评估一下产品的质量。

意大利专家看完拍的细胞片子后，第一反应是拍错了。面对质疑，迈瑞医疗在10分钟之内将显微镜、原始片子等都搬到了会议室，专家仔细对比过后，证实了产品拍摄的正确性。2021年，迈瑞医疗将一整套设备安装在了专家任职的罗马教学医院里，中国医疗AI迈出了国际化发展的关键一步。

而在国内，质疑和挑战的声音也伴随产品研发的整个过程。比如，在最开始想办法提升硬件品质的时候，就曾有专家担心国产的器部件不能满足高品质图像的要求，因为此前无论实验室还是医院都是采用的日本或德国制造的光学成像设备。

“因为我们要做一个普及的产品，所以我们给自己定的指标是一定要用国产的。”叶燚说。叶燚和团队走访了中国所有做显微镜的厂家，发现国产厂家都憋着一股劲，并且国产厂家的产品质量并不比日本和德国的差，甚至有的厂家本身就是相关企业的代工厂，这坚定了他用国产器部件的信心。

“国产厂家的产品可以基于我们的场景设计得更好，如果我们去跟一个国外的厂家沟通，他肯定不会理你，因为他是这个行业的定义者，‘你凭什么跟我提需求’。”叶燚说。事实也正如此，在与国产厂家的沟通中，叶燚和团队提出了在同样视野下让局部图更清晰的需求，厂家做了定制化的设计，而最终的产品性能“远远超过了国际产品”。

AI阅片机研发成功后，审评审批是决定它能否存在于市场的重要环节，也是切入临床应用难以回避的核心关卡。尽管在研发过程中，越来越多的专家对产品表示了极大的信心，但通过国家药品监督管理局的审查审批仍然是不可或缺的一环。

能够进入国家药品监督管理局创新医疗器械特别审查程序，意味着这是一个具有开创性的医疗器械，是市场上没有出现过的，评价标准自然也是与时俱进的。这时候，局方也组织了委员会，与企业积极沟通，腾讯觅影团队也积极参与，提供标准化样例，供行业做参照和取证。

在这个过程中，腾讯觅影将积累下来的经验，包括数据标准、数据标注工具和流程、产品规范，以及药监局注册流程等一系列内容沉淀下来，开放给迈瑞医疗。腾讯觅影是首批国家新一代人工智能开放创新平台，也是医学领域唯一一家国家级人工智能开放创新平台。它的一项重要任务，便是把腾讯在医疗AI方面积累的经验开放给整个行业，普惠社会。

对腾讯来说，和迈瑞这种类型的企业合作，是通过在一个极致的行业场景中，深度参与技术、产品和标准打磨，沉淀经验，最后对外开放，促进产业发展。产业价值大于单个产品或技术的价值。这与腾讯觅影所在的腾讯云与智慧产业事业群（CSIG）做实体产业“数字化助手”的定位是一脉相承的。

2021年，腾讯作为项目负责方，联合中国信息通信研究院、中国科学院深圳先进技术研究院等十家单位，启动了医疗影像国家新一代人工智能开放创新平台的建设，这是在科技部“科技创新2030——重大项目”计划下的重大攻坚项目，要完成推动国家在医疗影像人工智能领域持续技术创新、建设行业生态体系的总体目标。

目前，在腾讯觅影的开放实验平台上，70多家医疗科研单位已陆续着手自己的AI研究，涵盖近1600个科研项目，涉及8000多万张医学影像，下一个创新医疗器械可能就在其中诞生。